科罗拉多大学医学院的研究人员发现，人体免受自身免疫性疾病感染的过程，也会免疫系统产生能中和HIV- 1病毒的抗体。。这项研究结果将于7月11日发表在《实验医学》上，科学家们可能会考虑研制一种能够刺激这些中和抗体产生的疫苗。
一些感染HIV，既感染艾滋病病毒的患者，发展“广泛中和抗体（bNAbs）”，这种抗体可以通过识别一种名为Env的病毒表面上的一种蛋白质来抵御多种HIV- 1毒株。但是患者在经过多年的感染后才会产生这些抗体。研究人员急切地想知道如何快速这种bnAbs疫苗，以应对HIV- 1的疫苗接种。
bnAbs有几个不同寻常的特征，包括一些人也经常认识到一些身体自身的蛋白质。因此，HIV-1感染者可能因此需要很长的时间来开发这些抗体，因为他们的生产受到一些机制的，这些机制人体产生能针对健康组织的自反应抗体，并引发系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。红斑狼疮患者患者的HIV-1感染率较低，可能是因为他们产生了自身反应性抗体，也能识别和中和HIV-1。事实上，研究人员最近发现了一个系红斑狼疮患者，虽然感染HIV-1，但她能在不借助抗逆病毒药物的情况下控制感染，因为她生产了大量的bnAbs。
健康个体反应性抗体产生的过程被称为免疫耐受性。携带有潜在活性抗体的B细胞在骨髓仍在发育时可以被消除。任何一种识别的B细胞，能够逃脱这种命运，进入血液循环，通常会受到免疫系统的，这样使得它们不能成熟成可分泌大量自身抗体抗体的浆细胞。
在目前的研究中，由科罗拉多大学医学院免疫学和微生物学教授Raul M. Torres率领的研究小组研究了这些免疫耐受机制以允许产生自身抗体的抗体也有助于生产能够中和HIV-1的抗体。
研究人员首先测试了具有引起狼疮样症状的遗传缺陷的小鼠，发现许多这些小鼠产生抗体，可以在注射了明矾后中和HIV-1，这是一种促进抗体分泌的化学物质，通常用作佐剂接种疫苗。
接下来，研究人员用一种会损害免疫耐受性的药物对正常的健康小鼠进行处理，发现这些动物开始产生有些能够中和HIV-1的抗体。通过明矾注射增加了这些抗体的产生，并且如果小鼠也注射了HIV-1 Env蛋白，则小鼠产生能够中和一系列HIV-1毒株的有效的bnAb。
在所有情况下，HIV-1中和抗体的产生与识别称为组蛋白H2A的染色体蛋白的自身反应性抗体的水平相关。研究人员纯化了这些抗H2A抗体，并它们能够中和HIV-1。
托雷斯说：“我们认为这可能反映了模拟的一个例子，其中HIV-1 Env发展为模拟组蛋白H2A的表位，作为免疫伪装的机制。”
免疫耐受性可以消除或任何能够产生抗体的B细胞，这些抗体能识别出histone H2A，从而生产bnAbs的能力。
托雷斯说：“但是，外周免疫耐受性允许产生能够中和HIV-1的交叉反应性抗体。由于这项研究是在动物模型中进行的，因此确定其与人类免疫缺陷病毒的相关性当然是重要的，这里主要的考虑将是确定免疫耐受性是否能在不导致有害的自身免疫性表现的情况下短暂地放松，并作为一种可能HIV- 1 bnAbs接种疫苗的手段。”
